Аналіз на фолікулостимулюючий гормон (ФСГ, FSH)

Загальний опис аналізу

фолікулостимулюючий гормон - Глікопротеїдний гонадотропний гормон гіпофіза. У жінок сприяє дозріванню фолікулів яєчників і стимулює вироблення естрогену. У чоловіків ФСГ сприяє зростанню рівня тестостерону, розвитку насіннєвих канальців і дозріванню сперми.

Перед тим, як здати даний аналіз, важливо узгодити з лікарем день відповідно до менструального циклу.

Де здати аналізи?

Навіщо потрібно здавати аналіз в IQLab?

Основними показаннями для призначення є: діагностика безпліддя і патологій спермогенез, Діагностика раннього статевого дозрівання або його затримки, порушення менструального циклу, оцінка ефективності гормональної терапії.

Як підготуватися до аналізу?

Увага! Виконання правил підготовки до лабораторних досліджень впливає на якість результатів, тому необхідно точно дотримуватися техніки підготовки.

Загальні правила підготовки до здачі крові на проведення лабораторних досліджень:

• Забору крові проводиться натщесерце.
• Останній прийом їжі для дітей до 1 року за 3-5 годин, для всіх інших дорослих категорій за 8-12 годин до забору крові.
• За 1-2 дні до дослідження виключити прийом смаженої і жирної їжі.
• Допускається прийом не більше ніж 200 мл негазованої питної води для всіх видів досліджень, крім глюкози.
• Перед забором крові виключити куріння мінімум за 1 годину.
• Рекомендується здавати кров на дослідження не раніше, ніж через 10-14 днів після закінчення прийому лікарських препаратів.
• За 3 дні до забору крові виключити підвищені фізичні навантаження.

Інтерпретація результатів

Відхилення від норми
Підвищений рівень ФСГ характерний для первинного гіпогонадизму, гонадотропін-секретуючих пухлин гіпофіза, менопаузи, синдрому резистентності до гонадотропінів, агенезії гонад, синдрому Клайнфельтера, ураження тестикулярної тканини при алкоголізмі, інтоксикаціях, опроміненні.

Знижений рівень ФСГ притаманний для гіперпролактинемії, гіпоталамічної аменореї, втрати маси тіла, гіпогонадотропного гіпогонадизму, синдрому Шихана, синдрому Каллмана.