Пренатальна панель

Загальний опис аналізу

УВАГА! ДЛЯ ЗДАЧІ ДАНОГО АНАЛІЗУ НЕОБХІДНО УЗД, ЗРОБЛЕНЕ НЕ ПІЗНІШЕ, НІЖ ЗА 3 ДНІ ДО ЗДАЧІ ДОСЛІДЖЕННЯ !

У пакет входять показники:

- Білок, асоційований з вагітністю (PAPP-А)(9127),

- Бета-хоріонічний гонадотропін людини вільний (бета-ХГЛ) (7003),

- Розрахунок ризику вроджених вад за допомогою програмного забезпечення "PRISCA 5"

Навіщо потрібно здавати аналіз в IQLab?

Пренатальний скринінг – одне з найважливіших досліджень у перші місяці вагітності (до 13-го тижня). На основі базових параметрів буде проведена оцінка ймовірності вроджених вад розвитку, таких як:

• Порушення нормального розвитку нервової трубки;

• Трисомія 18, 13 та 21;

• Пороки серця (клапанів, судин, камер).

Дослідження є обов'язковим для жінок старше 35 років, а також матерів дітей з вродженими вадами (або при повторній вагітності, коли попередня була перервана на фоні виявлення хромосомних хвороб).

Як підготуватися до аналізу?

Увага! Виконання правил підготовки до лабораторних досліджень впливає на якість результатів, тому необхідно точно дотримуватися техніки підготовки.

Загальні правила підготовки до здачі крові на проведення лабораторних досліджень:

- Забір крові проводиться натщесерце.

- Останній прийом їжі для дітей до 1 року за 3-5 годин, для всіх інших дорослих категорій за 8-12 годин до забору крові.

- За 1-2 дні до дослідження виключити прийом смаженої і жирної їжі.

- Допускається прийом не більше ніж 200 мл негазованої питної води для всіх видів досліджень, крім глюкози.

- Перед забором крові виключити куріння мінімум за 1 годину.

- Рекомендується здавати кров на дослідження не раніше, ніж через 10-14 днів після закінчення прийому лікарських препаратів.

- За 3 дні до забору крові виключити підвищені фізичні навантаження.

Інтерпретація результатів

Для правильної оцінки показників повинен бути врахований вік жінки, термін вагітності, наявність в анамнезі хронічних захворювань, кількість плодів, а також список медичних препаратів, які приймаються на постійній основі.

У результатах буде вказано проаналізовані дані, а також підсумкові розрахунки, що дозволяють оцінити ймовірність наявності у плода генетичних хромосомних патологій.

Показник ризику демонструє можливість народження дитини з вадами розвитку. Наприклад, показник 1/420 свідчить про те, що в однієї з 420 жінок зі схожими показниками може народитися дитина з хромосомними порушеннями.