Пренатальна панель

Загальний опис аналізу

УВАГА! ДЛЯ ЗДАЧІ ДАНОГО АНАЛІЗУ НЕОБХІДНО УЗД, ЗРОБЛЕНЕ НЕ ПІЗНІШЕ, НІЖ ЗА 3 ДНІ ДО ЗДАЧІ ДОСЛІДЖЕННЯ !

У пакет входять показники:

- Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЧ, HCG) (5030),

- Естріол (Е3) (9112)

- Альфафетопроеин (АФП, AFP)(7001),

- Розрахунок ризику вроджених вад за допомогою програмного забезпечення "PRISCA 5"

Навіщо потрібно здавати аналіз в IQLab?

Пренатальний скринінг призначають у рамках комплексного обстеження в період очікування малюка для визначення ризиків народження плода з дефектом нервової трубки або хромосомними хворобами. Це дослідження є обов'язковим у таких випадках:

• Ознаки патології, виявлені на УЗД;

• Вік матері віком від 35 років;

• Вроджені вади розвитку дитини, виявлені в попередніх вагітностях;

• Спадкові хвороби.

Додаткові показання: перенесені в першому триместрі інфекційні захворювання, а також прийом медикаментів, що мають ембріотоксичні властивості (спроможні завдати шкоди плоду).

Як підготуватися до аналізу?

Увага! Виконання правил підготовки до лабораторних досліджень впливає на якість результатів, тому необхідно точно дотримуватися техніки підготовки.

Загальні правила підготовки до здачі крові на проведення лабораторних досліджень:

- Забір крові проводиться натщесерце.

- Останній прийом їжі для дітей до 1 року за 3-5 годин, для всіх інших дорослих категорій за 8-12 годин до забору крові.

- За 1-2 дні до дослідження виключити прийом смаженої і жирної їжі.

- Допускається прийом не більше ніж 200 мл негазованої питної води для всіх видів досліджень, крім глюкози.

- Перед забором крові виключити куріння мінімум за 1 годину.

- Рекомендується здавати кров на дослідження не раніше, ніж через 10-14 днів після закінчення прийому лікарських препаратів.

- За 3 дні до забору крові виключити підвищені фізичні навантаження.

Інтерпретація результатів

Аналіз PRISCA ІІ – це розрахунок ймовірності народження плода з можливими вадами розвитку. Референсні значення залежать від точного терміну вагітності, тому перед забором крові необхідно вказати цю інформацію.

На підставі даних, отриманих у ході дослідження ХГЛ, альфафетопроеїну, естріолу, буде розрахований ризик виникнення хромосомних патологій.

Навіть за високої ймовірності вад розвитку у плода, скринінг не може бути підставою для переривання вагітності і вимагає проведення додаткових досліджень.