Генетичні дослідження

Загальний опис аналізу

Цей аналіз визначає ризик розвитку тромбофії, зокрема з урахуванням генетичних факторів, що можуть впливати на згортання крові. Деякі зміни у генах можуть зробити кров більш схильною до утворення згортків, що може призвести до тромбозу.

ПЛР. Тромбофілія (Ген F2 - Фактор ІІ згортання крові, Поліморфізм G20210A; Ген F5 - Фактор V згортання крові, Поліморфізм G1691A; Ген MTHFR - 5,10-метилентетрагідрофолат редуктази, Поліморфізм C677T; Ген FVII - Фактор VII згортання крові, Поліморфізм G10976A; Ген GP1α - Pецепторний глікопротеїн 1 α, Поліморфізм C807T)

Навіщо потрібно здавати аналіз в IQLab?

Сімейна анамнез тромбозу: Якщо у сім'ї є випадки тромбозу, особливо у молодому віці.

Рекурентні випадки венозного або артеріального тромбозу: У випадках, коли людина має історію повторних випадків тромбозу.

Вагітність та тромбоз: Для жінок, які мали тромбоз у минулій вагітності або мають особливості, що підвищують ризик.

Важливість аналізу:

Цей аналіз може надати інформацію про генетичні фактори, які можуть бути пов'язані із збільшеним ризиком тромбофії. Знання цих факторів може допомогти визначити стратегії профілактики та лікування.

Лабораторні методи:

Лабораторія використовує генетичні методи для визначення наявності специфічних генетичних мутацій, які можуть впливати на згортання крові та підвищити ризик тромбофії. Це включає визначення факторів, таких як мутації генів фактора V Лейдена, протромбіну, антитромбіну та інших.